SE-ATLAS

Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 Parkinsonismus-Spastik-Syndrom, X-chromosomal Infantile Dystonie-Parkinsonismus Poliomyelitis Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn Mitochondriopathie Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 2 Multisystematrophie vom Typ Parkinson Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Lateralsklerose, juvenile primäre Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Frühbeginnender Parkinsonismus - Intelligenzminderung Seltenes Parkinson-Syndrom durch neurodegenerative Störung Frontotemporale Demenz, rechtstemporale Variante Hemiparkinson-Hemiatrophie-Syndrom Seltenes Parkinson-Syndrom durch Vergiftung Parkinson-Syndrom, seltenes Muskelatrophie, bulbospinale Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2 Choreoakanthozytose Mangan-Vergiftung Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Spinale Muskelatrophie, proximale Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Kufor-Rakeb-Syndrom Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Kennedy-Krankheit Neuroakanthozytose Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz Post-Poliomyelitis-Syndrom Amyotrophie, monomelische Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Verzögerte Kohlenmonoxidenzephalopathie Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter Wilson-Krankheit Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Zyanid-induzierter Parkinsonismus Lateralsklerose, primäre Aphasie, nicht-flüssige progrediente Semantische Demenz Parkinson-Syndrom, früh-adultes Postenzephalitisches Parkinson-Syndrom Lower motor neuron syndrome with late-adult onset BICD2-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Amyotrophic lateral sclerosis type 4 Autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Young adult-onset distal hereditary motor neuropathy Spinal muscular atrophy associated with central nervous system anomaly Caribbean parkinsonism ATP13A2-related juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis Madras motor neuron disease McLeod neuroacanthocytosis syndrome Perry syndrome Autosomal dominant adult-onset proximal spinal muscular atrophy Cirrhosis-dystonia-polycythemia-hypermanganesemia syndrome DYNC1H1-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Parkinsonian-pyramidal syndrome Riboflavin transporter deficiency Autosomal recessive distal hereditary motor neuropathy Dystonia 16 Amyotrophic lateral sclerosis Autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy Autosomal dominant striatal neurodegeneration Mitochondrial oxidative phosphorylation disorder due to nuclear DNA anomalies Autosomal dominant congenital benign spinal muscular atrophy Huntington disease Spinal atrophy-ophthalmoplegia-pyramidal syndrome O'Sullivan-McLeod syndrome Distal hereditary motor neuropathy type 1 Encephalitis lethargica Proximal spinal muscular atrophy type 1 Distal hereditary motor neuropathy type 2 Corpus callosum agenesis-neuronopathy syndrome Juvenile amyotrophic lateral sclerosis Hereditary spastic paraplegia Spinal muscular atrophy-Dandy-Walker malformation-cataracts syndrome Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration Primary progressive freezing gait Frontotemporal dementia Distal hereditary motor neuropathy type 5 Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration Distal spinal muscular atrophy type 3 X-linked dystonia-parkinsonism Distal hereditary motor neuropathy, Jerash type Motor neuron disease Acquired motor neuron disease X-linked distal spinal muscular atrophy type 3 Peripheral neuropathy-myopathy-hoarseness-hearing loss syndrome Genetic motor neuron disease Multiple sclerosis variant